Вся страна собирает деньги на ее лечение. Страшная болезнь проявилась у маленькой Сони после ОРВИ, когда семья еще жила в Брянске.
У Сони Лозовик генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия. Мышцы не выполняют свои функции, и девочка может передвигаться только на инвалидной коляске. Пять лет назад началось еще и искривление позвоночника. В результате образовался реберный горб, и теперь сердце и легкие сдавливаются. Соня страдает от мучительных болей в спине, ей тяжело дышать. Облегчить жизнь девочки поможет операция на позвоночнике — установка специальной металлоконструкции, которая стоит более полутора миллионов рублей. Но у ее родителей таких денег нет, сообщает Лента.ru.
Страшная болезнь проявилась у Сони в одиннадцать месяцев, после того как девочка перенесла вирусную инфекцию. Трое суток она лежала с высокой температурой, а потом как будто пошла на поправку. Однако опираться на ножки уже почти не могла — падала и заходилась в плаче.
Врачи из районной больницы в Брянске, где жила тогда семья, решили, что слабость — результат перенесенной ОРВИ. В частной клинике невролог предположил рахит, назначил массаж и витамины. Но Соня продолжала слабеть, а родители искать причину заболевания.
Ребенка повезли в Москву, где в многопрофильном медицинском центре провели генетический анализ и поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия» (СМА) — наследственное заболевание, которое проявляется прогрессирующей мышечной слабостью вплоть до полной атрофии мышц.
Врачи давали самые мрачные прогнозы, причем в ближайшей перспективе. Но Соня выжила и даже немного ходила, правда, с поддержкой. В медцентре это называли чудом. Однако мама Сони была с врачами категорически не согласна. Никаких чудес, зато ежедневный труд: физкультура, процедуры, постоянные тренировки в бассейне.
— Климат в Брянске ее убивал, — говорит Юля, мама девочки. — Зимой коляска застревала в сугробах. После третьего отита пришлось бросить бассейн. Лечения не было, и мы задумались о переезде.
В первый класс Соня пошла уже в Краснодаре. Точнее, не пошла, а ее на руках принесла в школу мама и посадила за первую парту.
— Мы купили специальный стул, чтобы резвые первоклашки случайно ее не опрокинули, — рассказывает Юля. — Соня стала лучшей ученицей, завела друзей, но начало развиваться искривление позвоночника, и из-за боли в спине девочка уже едва могла досидеть до конца занятий. Пришлось перейти на домашнее обучение.
Соня старается не унывать, планов у нее великое множество: рисовать пейзажи, фотографировать животных, вести блоги в интернете. Мечтать ей не мешает даже инвалидная коляска.
— Моя мама — лучший тренер на свете, — говорит девочка. — В воде я могу стоять и ходить, как когда-то в детстве. Если бассейн не закроют на карантин, постараюсь проплыть уже не 25, а 100 метров. Новое лекарство мне в этом поможет. Если бы еще изобрели лекарство для выпрямления позвоночника? Проглотил таблетку — горб исчез, а спина перестала болеть… Я вижу во сне, как горб исчезает, помогите мне.
Но такого лекарства нет, а есть опытные хирурги, которые умеют выпрямлять позвоночник с помощью специальной металлоконструкции. После такой операции спина Сони перестанет болеть, легкие не будут сдавливаться — и девочке станет легче дышать.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Соне Лозовик, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.
Адрес фонда: 125315, г. Москва, а/я 110;
rusfond.ru; e-mail: rusfond@rusfond.ru
Приложения для айфона и андроида rusfond.ru/app
Телефон: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), 8 (495) 926-35-63 с 10:00 до 20:00
Дополнительная информация о Русфонде и отчет о пожертвованиях Русфонда.
Фото: Русфонд.